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 leucémies MC et LAL nouvel espoir

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Nathalie
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Localisation: Isère
Date d'inscription: 23/03/2007

MessageSujet: leucémies MC et LAL nouvel espoir   Mer 4 Avr - 21:26:01

Traduction du texte italien de ce jour du :
A cura de Il Pensiero Scientifico Editore
04/04/2007 11.50.00
s08
Un nouveau médicament sera
bientôt à disposition des malades atteint de leucémie
mieloide chronique et de leucémie lymphoblastiques aigu qui ne
répondent pas aux soins actuellement utilisé. les mises
au points ont été faites par Carlo Gambacorti
Passerini, responsable de la nouvelle Unité de recherche
clinique du Département d'Oncologie de l'hôpital Saint
Gerardo de Monza.

Ces deux formes de leucémie sont
restées les premières maladies tumorales soignées
avec un médicament biologique, l'imatinib. Mais
malheureusement 20 pour cent des patients n'obtiennent pas réponses
durables", explique Passerini. Le nouveau médicament,
pour l'instant baptisé seulement avec le sigle, SKI-606
a été développé grace aux fonds de
l'AIRC.

A la base des deux les leucémies,
il y a un chromosome anomal, chromosome nommé Philadelphie,
formée par la fusion des chromosomes normaux 9 et 22, qui
produit une protéine oncogene connu comme Bcr/Abl.

La nouvelle molécule est un
inhibiteur de la protéine incorrecte, dont il bloque l'action.
Il a une puissance plus grande de 50 à 100 fois par rapport à
l'imatinib, et dans les expérimentations de laboratoire il
s'est montré très efficace", dit l'expert.

Maintenant le nouveau médicament
est expérimenté dans 18 centres dans le monde parmi le
même Hôpital Saint Gerardo, sur des patients avec des
formes résistantes de la maladie. Les premiers résultats
ont été présentés à la fin de 2006
au Congrès de l'association américaine d'hématologie
et ils sont très prometteurs: "Même si la
précaution est d'obligation, parce que pour maintenant seuls
30 patients ont été traités pour une période
de six mois, nous pouvons dire que le médicament est bien
toléré et que la maladie s'est arrêtée
dans les 30 les cas. Pour 60 pour cent des patients, entre autre, les
nouvelles cellules nées de la moelle osseuse après le
traitement n'ont plus le chromosome Philadelphie, et ceci fait bien
espérer sur la capacité de ce médicament
intelligent de battre de manière durable la maladie"
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