FTY720, une nouvelle alternative pour
traiter leucémie myeloïde chronique et la leucémie
à chromome philadelphia.

Dans une nouvelle étude, Danilo
Perrotti et ses collègues d'Université de l'Etat de
l'Ohio, Columbus, montrent que le traitement avec un nouveau
médicament connu sous le nom de FTY720 empêche la
leucémie chez les souris concernée par la protéine
BCR-ABL (presque tous les cas de leucémie myéloïde
chronique et quelques cas de leucémies aigüe
lymphoblastique.

FTY720 a été
choisi pour ces études parce qu'il ne vise pas directement la
kinase de BCR-ABL, qui, chez les individus avec leucémie
myéloïde chronique et leucémie lymphoblastique est
résistante aux inhibiteurs de kinase tels que l'imatinib
(Gleevec). Au lieu de cela, FTY720 active la protéine
phosphatase 2A (PP2A), qui joue le rôle d'un filtre de blastes
qui est inactivé par des signaux induits par BCR-ABL. Les
doses pharmalcologiques de FTYY720 employées chez les souris
n'ont eu aucun effet nuisible et FTY720 jusqu'ici n'a montré
aucun effet nuisible dans des épreuves cliniques en tant que
thérapeutique pour le traitement de la sclérose en
plaques.