Voici un texte publié le 25 Juin par le NewsRx..Concernant les dernières recherches sur les cellules...Le vocabulaire de cet article est un peu scientifique, mais il permet de bien comprendre quelles cellules sont touchées et surtout que la recherche va pouvoir mieux cibler les cellules incriminées...

Article en provenance de l'Université de Nijmegen au Pays-Bas(Centre de recherche)

Les chercheurs expliquent grâce à la haute résolution, le profil génétique de la leucémie lymphoblastique aigüe chez l'enfant, révèle des lésions génétiques récurrentes » Selon une étude de Nijmeguen, des Pays Bas, « Récemment, il est apparu de plus en plus clairement que les lésions génétiques conduisant à la genèse de la tumeur se produisent fréquemment au niveau sous-microscopique et, par conséquent, échappent à des observations cytogénétiques standard. »
Par conséquent, nous avons étudié les génomes de 40 enfants atteints par la leucémie lymphoblastique aigüe. Nous avons détecté des lésions génétiques multiples, y compris des aneuploïdies et des gains et des pertes segmentaires, certains étaient des gènes simples affectés. Plusieurs de ces lésions ont impliqué (partiellement) des suppressions récurrentes et des duplications, contenant les divers gènes de la leucémie, tels qu'ETV6, RUNX1 et MLL. Le plus souvent les gènes affectés étaient ceux la progression de contrôle de cycle de cellules de G1/S (par exemple CDKN2A, CDKN1B et RB1), ont suivi des gènes liés au développement des B-cellule. Le dernier groupe inclut des micro-suppressions des facteurs de transcription de B-lignée PAX5, EBF, E2-2 et IKZF1 (Ikaros), aussi bien que des gènes avec d'autres rôles établis dans le développement de B-cellule, qu'est RAG1 et RAG2, FYN, PBEF1 ou CBP/PAG, « a écrit R.P. Kuiper et collègues, université centre de Nijmeguen.
Les chercheurs ont conclu : « Le fait que nous ayions fréquemment rencontré des lésions multiples qui affectent des gènes impliqués dans le règlement de cycle de cellules et dans la différentiation de B-cellule suggère fortement que ces deux processus, déclenchés simultanément et indépendamment sont à l'origine de la leucémie".